格雷森·科尔·史密斯——一名患有罕见先天缺陷的男孩，该综合征以他的名字命名

见面 格雷森·科尔·史密斯，一个来自阿拉巴马州的六岁孩子，出生时就患有严重而神秘的健康问题，没有人能预料到。

医生们完全惊呆了。他们找不到格雷森病情的根本原因。基因检测和DNA检测结果都没有问题。

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格雷森·史密斯出生于 2013 年 2 月 15 日。他的父母珍妮 (Jenny) 和肯德尔 (Kendyl) 还有三个孩子：16 岁的杰西 (Jaycee)、12 岁的亚历克斯 (Alex) 和 3 岁的斯莱特 (Slate)。

39岁的珍妮孕期一切顺利，健康无虞。然而，格雷森出生时，他的脊柱弯曲，头部畸形，脸上有可怕的痕迹，而且几乎没有呼吸。

父母珍妮和肯德尔看到儿子的状况感到震惊。她们立刻意识到事情不正常。

格雷森从出生地佐治亚州的一家医院被转诊到阿拉巴马州一家先进的医院。医生发现格雷森出生时就患有多种疾病，其中一些是罕见的出生缺陷。

格雷森的心脏上有一个洞。这个洞可能出现在心脏的上腔，也可能出现在心脏的下腔。

心脏下腔的孔洞称为房间隔缺损，心脏下腔的孔洞称为室间隔缺损（1).

患有简单先天性心脏病的儿童可以过上健康的生活。多年来，这种疾病的治疗方法也得到了改善。

格雷森是盲人，出生时眼睛肿胀。失明可能由多种原因造成。

由于某些眼部疾病的遗传，出生时就可能失明。遗传因素在失明中起着主要作用，例如出生时和其他眼部疾病。

类似的原因也可能造成先天性耳聋。

格雷森的头骨上有一个缺口。医生说，他的头骨缺失了三分之一。此前，儿童中也曾出现过头骨畸形的报道，但格雷森的情况特殊，因为他还伴有许多其他健康问题（2).

颅骨畸形可能由于关节过早闭合、胎儿位置等原因而发生。

格雷森·科尔·史密斯还活着吗？

医生表示，鉴于格雷森的病情，预计他活不过一个月。因此，父母珍妮和肯迪尔·史密斯开始安排葬礼。

如今，6岁的格雷森已经经历了多达36次手术，其中26次是头部手术。他继续战胜一切医学上的困难。他的家人和医生都称他为“奇迹”。

格雷森的康复简直堪称奇迹。他战胜病魔的决心和求生的勇气，为他和他的家人带来了新的生活意义。

这对格雷森的家人来说是一场情感上的煎熬，而且他的病情可能在几个小时内就发生变化，这也是不争的事实。对他的家人来说，最重要的是格雷森能过上幸福的生活。

一个 格雷森的故事 Facebook 页面 由他的父母创建，旨在让粉丝们了解儿子的健康状况和生活方式。他的父母说他是“一缕阳光”，现在很受很多朋友的欢迎。